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關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài),了解行業(yè)發(fā)展

嚴(yán)打生產(chǎn)違法違規(guī)行為!加強(qiáng)藥品出口監(jiān)督管理

    2022-08-21   |   發(fā)布者: |   查看:    
    國(guó)家藥監(jiān)局掛網(wǎng)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于做好疫情防控期間藥品出口監(jiān)督管理的通知》(下稱《通知》),對(duì)加強(qiáng)藥品出口監(jiān)督管理提出了相關(guān)要求
        國(guó)家藥監(jiān)局掛網(wǎng)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于做好疫情防控期間藥品出口監(jiān)督管理的通知》(下稱《通知》),對(duì)加強(qiáng)藥品出口監(jiān)督管理提出了相關(guān)要求?!锻ㄖ纺康氖窃谟诼鋵?shí)黨中央國(guó)務(wù)院決策部署,加強(qiáng)疫情防控期間藥品出口質(zhì)量監(jiān)督管理,促進(jìn)藥品出口便利化,推動(dòng)中國(guó)制藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,切實(shí)維護(hù)中國(guó)制造形象。
 
  持續(xù)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管
  《通知》提出,要嚴(yán)格規(guī)范藥品出口證明管理,要求各省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)要按照《藥品管理法》等法律法規(guī)有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)格規(guī)范出口歐盟原料藥證明文件、藥品出口銷(xiāo)售證明、蛋白同化制劑和肽類激素出口準(zhǔn)許證等藥品出口證明的出具與管理。
  除對(duì)已出證情況進(jìn)行全面排查以外,對(duì)不符合出證條件和要求、未遵守我國(guó)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)等情形,要依法注銷(xiāo)其有關(guān)藥品出口證明,此外還要依法做好國(guó)家藥監(jiān)局出具麻醉藥品和精神藥品進(jìn)出口準(zhǔn)許證后的日常監(jiān)管。
  《通知》強(qiáng)調(diào)將持續(xù)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)監(jiān)管。要求各省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)加強(qiáng)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管工作,督促持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照藥品法律法規(guī)和藥品GMP組織生產(chǎn),督促企業(yè)保證出口藥品質(zhì)量符合進(jìn)口國(guó)要求,增強(qiáng)法律意識(shí),嚴(yán)格履行合同約定,妥善應(yīng)對(duì)各種風(fēng)險(xiǎn)。而對(duì)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)出現(xiàn)的各類違法違規(guī)行為,《通知》表示將“嚴(yán)厲打擊、以儆效尤”。
  與日前發(fā)布的《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》兩部新規(guī)章的基調(diào)保持一致,《通知》重申將嚴(yán)格落實(shí)各方責(zé)任。要求藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)不僅要依法承擔(dān)藥品質(zhì)量安全責(zé)任,還應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守我國(guó)藥品法律法規(guī)的規(guī)定,并按照進(jìn)口國(guó)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求組織生產(chǎn),保證其出口藥品符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))的標(biāo)準(zhǔn)或者合同要求。此外,《通知》也要求各省級(jí)藥品監(jiān)管部門(mén)按照部署,做好疫情防控期間藥品生產(chǎn)企業(yè)復(fù)工復(fù)產(chǎn)相關(guān)工作。
 
  五類醫(yī)療物資亦受?chē)?yán)管
  除藥品出口質(zhì)量將被加強(qiáng)監(jiān)督管理以外,疫情相關(guān)的醫(yī)療物資出口同樣受到嚴(yán)格管理。按照黨中央、國(guó)務(wù)院部署,商務(wù)部會(huì)同海關(guān)總署、藥監(jiān)局在3月31日亦共同發(fā)布《關(guān)于有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口的公告(2020年第5號(hào))》,要求自4月1日起,出口的檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)等5類產(chǎn)品必須取得國(guó)家藥品監(jiān)管部門(mén)相關(guān)資質(zhì),并符合進(jìn)口國(guó)(地區(qū))質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。
  有關(guān)司局負(fù)責(zé)人在就有序開(kāi)展醫(yī)療物資出口公告有關(guān)問(wèn)題答記者問(wèn)中表示,為推動(dòng)工作落實(shí),海關(guān)總署成立了專項(xiàng)工作組,強(qiáng)化醫(yī)療物資出口工作的組織領(lǐng)導(dǎo),加強(qiáng)監(jiān)管優(yōu)化服務(wù),嚴(yán)格按照有關(guān)部門(mén)確定的出口醫(yī)療物資合格企業(yè)名單,依法監(jiān)管驗(yàn)放;加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)海關(guān)保護(hù),嚴(yán)厲打擊出口侵權(quán)醫(yī)療器械、口罩等防疫商品的違法行為;支持企業(yè)通過(guò)電子方式填報(bào)相關(guān)證明;提高查驗(yàn)作業(yè)的精準(zhǔn)度和有效性。
  上述負(fù)責(zé)人強(qiáng)調(diào),“醫(yī)療物資的質(zhì)量安全直接關(guān)系人的生命健康。中國(guó)政府一貫高度重視醫(yī)療物資質(zhì)量安全,對(duì)相關(guān)產(chǎn)品實(shí)行嚴(yán)格管理。在疫情防控特殊時(shí)期,進(jìn)一步強(qiáng)化質(zhì)量監(jiān)管、規(guī)范出口秩序尤為重要。”如果在醫(yī)療物資出口中出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,有關(guān)司局將會(huì)同相關(guān)部門(mén)認(rèn)真調(diào)查,“發(fā)現(xiàn)一起,查處一起,依法懲處,絕不姑息,更好發(fā)揮醫(yī)療物資的重要作用。”